CUANDO SE ENTREGA EL CERTIFICADO A QUIEN REALMENTE LO MERECE

 ASÍ SE REALIZÓ LA CORRECCIÓN COSMÉTICA DE UN NIÑO CON SÍNDROME DE CROUZON. INCLUSO MOSTRÓ UNA MEJORA SIGNIFICATIVA EN LA VISIÓN Y LA RESPIRACIÓN.  

El síndrome de Crouzon (CFD1), también llamado disostosis craneofacial congénita, es una enfermedad rara de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada en el año 1912 por el médico francés Octave Crouzon (1874-1938).1​

Se caracteriza por una craneosinostosis ( cierre prematuro de las suturas craneales) con la fusión de las suturas coronal, sagital y, a veces, lamboidea (de lado a lado en la parte posterior), crecimiento inferior del maxilar superior y otras deformidades con cierre prematuro de la sutura metópica.